新闻中心

公司电话：010-56032632
电子邮箱：kaigecro@163.com
联 系 人：王经理

公司地址：北京市丰台区星火路1号昌宁大厦1C

临床试验咨询：15321563066

注册体系咨询：13633473953

点击这里给我发消息
医疗器械生产许可咨询

医疗器械生产许可咨询

您当前的位置： 首页 服务项目 医疗器械生产许可咨询

医疗器械生产许可咨询

来源： 时间：2016-07-24 09:00:31 浏览次数：

医疗器械生产许可咨询

办理程序：

1企业申请

2市局医疗器械处审查

3市局办公室受理

4局领导审批督办

5市局医疗器械处审查并提出意见

6医疗器械处通知申请单位并向局办公室反馈

7申请单位将初审材料报送省政务服务中心窗口

方法/步骤

1、《医疗器械生产企业许可证》(开办)申请表(一式3份);

2、法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明，包括身份证明，学历证明或职称证明，任命文件的复印件，工作简历;

3、工商行政管理部门出具的企业名称预核准通知书或营业执照复印件;

4、生产场地证明文件，包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明的复印件，厂区总平面图，主要生产车间布置图。有洁净要求的车间，须标明车间功能及人物流走向;

5、企业的生产、技术、质量部门负责人简历，学历和职称证书的复印件;相关专业技术人员、技术工人登记表、证书复印件，并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员的比例情况表;

6、拟生产产品范围、品种和相关产品简介，产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明及产品标准;

7、主要生产设备及检验仪器清单;

8、生产质量管理文件目录;包括采购、验收、生产过程、产品检验、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件、企业组织机构图;

9、拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点，包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明;

10、拟生产第三类医疗器械的，需提供质量体系内审员证书复印件;

11、拟生产无菌医疗器械的，需提供洁净室的合格检测报告，由省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》(YY0033)的合格检验报告;

12、申请材料真实性的自我保证声明。列出申报材料目录，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。

上一篇：已经是第一篇了

下一篇：已经是最后一篇了

返回

版权所有 © 2018-2020北京凯格技术服务有限公司
公司地址：北京市丰台区星火路1号昌宁大厦1C
联系电话：010-56032632 15321563066 
邮箱：kaigecro@163.com
国家工业和信息化部网站备案编号：京ICP备16039003号-1

 

 
 
QQ在线咨询

全国咨询热线
15321563066
服务咨询热线
010-56032632
手机扫一扫